EN DEFENSA DE LOS DDHH, JUSTICIA, DERECHOS DE LOS ANIMALES Y DEL PLANETA

Esta Nueva Cabecera con 4 imágenes es en Defensa de los DDHH de los Pueblos , Su Derecho a la Autodeterminación Soberanía y Libertad... como en el caso de Palestina o de la Asediada Venezuela Bolivariana y Chavista, ...también de los Inmigrantes y Refugiados que llegan a Europa huyendo de las Guerras y la Pobreza, del Hambre que provoca el Capitalismo Occidental Sionazi, Imperialista y Fascista, como el Rescate de estos Inmigrantes y Refugiados por el Open Arms con el intento de prohibición de los gobiernos fascistas y racistas europeos de Italia, España,...La Solidaridad NO ES DELITO, el Delito es la Insolidaridad y el Racismo Fascistas. Y en Defensa de los Animales y del Planeta Entero Amenazado por la Codicia Humana de Gobernantes Genocidas pero también de sectores como el Ganadero, la Industria de la Carne.... que son tan inconscientes que no se dan cuenta que ponen en peligro la misma Vida al Quemar los Pulmones del Planeta y con ello todo lo que vive en el Planeta Entero, en la Pacha Mamma.... Hace falta un Cambio Mundial para terminar con el Sistema Capitalista , Imperialista, SioNazi y Fascista Destructor de la Humanidad Entera

viernes, 26 de marzo de 2021

NO AL CERTIFICADO VERDE DIGITAL EUROPEO


LLAMAMIENTO URGENTE PARA RECHAZAR EL PROCEDIMIENTO DE “VÍA RÁPIDA” DEL PROYECTO DE REGLAMENTO RELATIVO AL “CERTIFICADO VERDE DIGITAL”

Estimados miembros del Parlamento Europeo,

Nos gustaría llamar su atención sobre las cuestiones críticas relativas a la propuesta de reglamento sobre el “certificado verde digital”, que desafían claramente los procedimientos internos de la UE y los reglamentos y tratados existentes:

1.      No se han respetado los controles y fiscalización del procedimiento: no hay evaluación de impacto, ni análisis de coste / beneficio, ni consultas al Comité de las Regiones o al Comité Económico y Social (que si bien no son obligatorias, ambas habrían sido muy recomendables en un tema de tanto impacto para el público europeo), ni se ha ofrecido una consulta pública obligatoria al público europeo para que exprese sus puntos de vista, ni un debate público, ni la posibilidad de que la población reaccione. Se han descartado todas estas salvaguardias básicas bajo la presunción de urgencia, que en sí misma no está justificada, como se desprende de varios considerandos de la propuesta (por ejemplo, el considerando 17) que confirman claramente que no hay pruebas científicas en este momento que apoyen la idea de que una persona vacunada ya no es contagiosa. Por lo tanto, una persona que lleve dicho certificado no supone más “amenaza” para la salud pública de un país que una persona sana no vacunada. Esto es pura discriminación, sin ninguna justificación científica sólida de por qué se están produciendo estas limitaciones de nuestros derechos fundamentales, sin precedentes en la sociedad europea.

2.      El mero concepto de un certificado que cumpla la función de un pasaporte sanitario (es decir, que contenga la prueba de vacunación, pruebas o recuperación) es contrario al derecho garantizado a la libre circulación en la UE. No tiene sentido hablar de un espacio Schengen de fronteras libres en el que tengamos que llevar un certificado para demostrar que podemos cruzar una frontera interior o incluso movernos dentro de un país. Este es el fin de Schengen.

3.      El acto jurídico propuesto por la Comisión Europea no ofrece ninguna aclaración sobre el uso previsto para este certificado, con la excepción de la libre circulación. No se proporciona ninguna limitación a priori, lo que esencialmente equivale a una carta blanca para cualquier uso potencial. Existen ejemplos claros – en Israel, pero también países europeos como Dinamarca- en los que las autoridades públicas están publicitando materiales que muestran el uso existente o potencial de estos certificados, que van desde las compañías aéreas hasta el acceso a la escuela, al lugar de trabajo o incluso al propio domicilio. En la ley deben existir limitaciones y garantías claras, que aseguren que este certificado no pueda ser utilizado indebidamente en el futuro para abusar o limitar de alguna manera los derechos fundamentales de las personas, e introducir acciones discriminatorias por parte de actores estatales y no estatales.

4.            El certificado representa la legitimación de una política no sancionada democráticamente de vacunación generalizada de toda la población europea con una vacuna que es experimental ( innecesaria https://www.ratical.org/PandemicParallaxView/C19dataCollection-C+FL-HistPerspec.pdf)   y posiblemente con efectos perjudiciales a largo plazo para la salud de la población (enlace al rastreador de la EMA sobre efectos adversos:

http://www.adrreports.eu/en/search_subst.html, y estudios que muestran los efectos adversos y muertes de una vacunación masiva:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4516275/pdf/pbio.1002198.pdf, https://www.nature.com/articles/s41586-021-03324-6.pdf, https://www.the-scientist.com/news-opinion/covid-19-vaccine-researchers-mindful-of-immune-enhancement-67576, https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32156-5/fulltext, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33330870/, https://khn.org/morning-breakout/rare-blood-disorder-could-be-linked-to-covid-vaccine/); y porque dicho certificado introduce de forma engañosa, bajo el pretexto de la protección y la prevención, una ciudadanía de segunda clase de la Unión Europea; la gente no podrá viajar libremente, conseguir un empleo o ser aceptados en las escuelas por no estar vacunada.

5.            Existen bases para deducir que no se trata aquí de una medida temporal. La pregunta que cabe hacerse ¿es razonable gastar 49 millones de euros para desarrollar esta medida, si la verdadera intención es utilizarla sólo durante una pandemia? O nuestros gobiernos creen que la pandemia se encadenará en los próximos años, o la intención no es genuina. Cuando la Comisión afirma que se están buscando acuerdos con organizaciones internacionales (por ejemplo, la IATA) y otros países del mundo para que esto sea reconocido internacionalmente e interoperable, esto no parece una medida temporal.

Esperamos que examinen atentamente el argumento aquí expuesto y las referencias aportadas y actúen en línea con su papel de guardianes de los pilares de la democracia de la UE y de las libertades garantizadas a los ciudadanos de la UE y, por lo tanto, se resistan a cualquier presión por parte de la Comisión Europea para hacer lo contrario. Les pedimos que voten este jueves (25 de marzo) en contra de la opción de un examen “por la vía rápida” para permitir la evaluación exhaustiva de los reglamentos propuestos y la elaboración de las enmiendas que garanticen los valores de la UE y los derechos fundamentales de los ciudadanos.

Maria Jesús Garcia Martin
España

NO A  TODO LO QUE SIGNIFICA GENOCIDIO PROGRAMADO Y  NEGOCIO EN TORNO AL COVID,   BASTA YA  DE RECORTE DE DERECHOS BASICOS Y LIBERTADES FUNDAMENTALES.  PRESOS POLITICOS, COMO HASSEL, ALFON,...  LIBRES,  PRISION PARA LOS GENOCIDAS POLITICOS,  ENTRE ELLOS LOS RELACIONADOS CON EL COVID: GOBERNANTES, MEDICOS, INDUSTRIA FARMACEUTICA....

 

domingo, 14 de marzo de 2021

CARTA URGENTE A LA COMISION EUROPEA DEL MEDICAMENTO


CARTA URGENTE DE MÉDICOS Y CIENTÍFICOS A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO

                                              Ojos para la Paz

Cuando existe un bloque tan tremendo y tan unánime de la información hay que esperar lo peor. Esta información ha sido censurada en FB, al igual que están siendo censurados videos de personas cualificadas  exponiendo sus dudas sobre las vacunas. Y censuradas también las manifestaciones  multitudinarias que se están llevando a cabo en numerosos países, en rechazo a las medidas coercitivas contra la población.

Carta urgente de médicos y científicos a la Agencia Europea del Medicamento

Carta abierta urgente de médicos y científicos a la Agencia Europea del Medicamento sobre los problemas de seguridad de la vacuna COVID-19

MÉDICOS POR LA ÉTICA DE COVID, 28 de febrero de 2021

A LA ATENCIÓN PERSONAL Y URGENTE DE: EMER COOKE, DIRECTOR EJECUTIVO DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS

Como médicos y científicos, apoyamos en principio el uso de nuevas intervenciones médicas que se desarrollen y desplieguen adecuadamente, habiendo obtenido el consentimiento informado del paciente. Esta postura abarca las vacunas de la misma manera que la terapéutica.

Observamos que se ha informado de una amplia gama de efectos secundarios tras la vacunación de personas jóvenes previamente sanas, con las vacunas COVID-19 basadas en genética. Además, los medios de comunicación de todo el mundo han informado de que las residencias de ancianos se han visto afectadas por la COVID-19 pocos días después de la vacunación de los residentes. Aunque reconocemos que estos sucesos podrían haber sido, cada uno de ellos, desafortunadas coincidencias, nos preocupa que haya habido y siga habiendo un escrutinio inadecuado de las posibles causas de la enfermedad o la muerte en estas circunstancias, y especialmente en ausencia de exámenes post-mortem.

En particular, nos preguntamos si las cuestiones fundamentales relativas a la seguridad de las vacunas se abordaron adecuadamente antes de su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Con gran urgencia, solicitamos por la presente que la EMA nos proporcione respuestas a las siguientes cuestiones:

1. Tras la inyección intramuscular, cabe esperar que las vacunas basadas en genes lleguen al torrente sanguíneo y se diseminen por todo el cuerpo [1]. Solicitamos pruebas de que esta posibilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para el uso en humanos por parte de la EMA.

2. Si no se dispone de tales pruebas, cabe esperar que las vacunas permanezcan atrapadas en la circulación y sean captadas por las células endoteliales. Hay razones para suponer que esto ocurrirá sobre todo en lugares de flujo sanguíneo lento, es decir, en vasos pequeños y capilares [2]. Solicitamos pruebas de que esta probabilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para el uso en humanos por parte de la EMA.

3. Si no se dispone de tales pruebas, debe esperarse que durante la expresión de los ácidos nucleicos de las vacunas, los péptidos derivados de la proteína de la espiga se presenten a través de la vía del MHC I - en la superficie luminal de las células. Muchos individuos sanos tienen linfocitos CD8 que reconocen dichos péptidos, lo que puede deberse a una infección previa por COVID, pero también a reacciones cruzadas con otros tipos de Coronavirus [3; 4] [5]. Debemos suponer que estos linfocitos montarán un ataque contra las células respectivas. Solicitamos pruebas de que esta probabilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para el uso en humanos por parte de la EMA.

4. Si no se dispone de tales pruebas, cabe esperar que se produzca un daño endotelial con el consiguiente desencadenamiento de la coagulación sanguínea a través de la activación de las plaquetas en innumerables lugares del cuerpo. Solicitamos pruebas de que esta probabilidad fue excluida en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para el uso en humanos por parte de la EMA.

5. Si no se dispone de tales pruebas, es de esperar que se produzca un descenso en el recuento de plaquetas, la aparición de dímeros D en la sangre y una miríada de lesiones isquémicas en todo el cuerpo, incluyendo el cerebro, la médula espinal y el corazón. Los trastornos hemorrágicos podrían producirse a raíz de este nuevo tipo de síndrome de CID, incluyendo, entre otras posibilidades, las hemorragias profusas y los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos. Solicitamos pruebas de que todas estas posibilidades fueron excluidas en modelos animales preclínicos con las tres vacunas antes de su aprobación para el uso en humanos por parte de la EMA.

6. La proteína de la espiga del SARS-CoV-2 se une al receptor ACE2 de las plaquetas, lo que provoca su activación [6]. Se ha notificado trombocitopenia en casos graves de infección por el SRAS-CoV-2 [7]. También se ha notificado trombocitopenia en individuos vacunados [8]. Solicitamos pruebas de que el peligro potencial de activación de las plaquetas que también llevaría a la coagulación intravascular diseminada (CID) fue excluido con las tres vacunas antes de su aprobación para el uso en humanos por la EMA.

7. La propagación por todo el mundo del SARS-CoV-2 creó una pandemia de enfermedad asociada a muchas muertes. Sin embargo, en el momento de considerar la aprobación de las vacunas, los sistemas de salud de la mayoría de los países ya no estaban bajo amenaza inminente de ser abrumados porque una proporción creciente del mundo ya se había infectado y lo peor de la pandemia ya había disminuido. En consecuencia, exigimos pruebas concluyentes de que existía una emergencia real en el momento en que la EMA concedió la Autorización Condicional de Comercialización a los fabricantes de las tres vacunas, para justificar su aprobación para el uso en humanos por parte de la EMA, supuestamente debido a dicha emergencia.

En caso de que no se disponga de todas esas pruebas, EXIGIMOS QUE SE RETIRE LA APROBACIÓN PARA EL USO DE LAS VACUNAS BASADAS EN GENES  hasta que se hayan abordado adecuadamente todas las cuestiones mencionadas mediante el ejercicio de la debida diligencia por parte de la EMA.

Existe una gran preocupación, que incluye, aunque no se limita a las mencionadas anteriormente, que la aprobación de las vacunas COVID-19 por parte de la EMA fue prematura e imprudente, y que la administración de las vacunas constituyó y sigue constituyendo una "experimentación humana", que fue y sigue siendo una violación del Código de Nuremberg.

En vista de la urgencia de la situación, le pedimos que responda a este correo electrónico en un plazo de siete días y que aborde todas nuestras preocupaciones de forma sustantiva. En caso de que decida no cumplir con esta razonable petición, haremos pública esta carta.

Este correo electrónico está enviado con copia a:

Charles Michel, Presidente del Consejo de Europa

Ursula von der Leyen, Presidenta de la Comisión Europea.

 

Los médicos y científicos pueden firmar la carta abierta enviando por correo electrónico su nombre, cualificaciones, áreas de experiencia, país y cualquier afiliación que deseen citar, a Doctors4CovidEthics@protonmail.com

 

miércoles, 17 de febrero de 2021

MAFIA INQUISITORIAL S.XXI , SE INVENTA DELITOS NUEVOS


EXPEDIENTAN A LA DOCTORA NATALIA PREGO "POR NEGACIONISTA"

                                                                  Ojos para la Paz

La censura que venimos padeciendo desde que llegaron al gobierno de España los valedores de la agenda 2030, no tiene límites.  No solo han creado un Ministerio por la  Verdad sino que están financiando distintas agencias detectivescas para ejercer la censura (Maldito bulo,  Newtral, etc, vinculadas a La Sexta).  Además de censurar información y artículos  hasta se permiten entrar  en nuestro correo privado para eliminar lo que consideran "incorrecto". La cosa llega al extremo de expedientar a la Doctora Natalia Prego Cancelo, de reconocida competencia y honestidad, en base a la acusación de ser "presuntamente negacionista"

ESTAMOS HACIENDO LLEGAR ESCRITOS AL COLEGIO MÉDICO DE PONTEVEDRA  (colmedpontevedra@cmpont.es)

La Comisión Deontológica del Colegio Oficial de Médicos de Pontevedra ha adoptado la decisión de remitir al Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos el expediente abierto a la doctora Natalia Prego Cancelo por sus declaraciones "presuntamente negacionistas" sobre la covid-19

¿Declaraciones presuntamente negacionistas? ¿Qué delito es éste? ¿Dónde se enmarca?

Tal expediente vulnera las reglas más elementales no solo de la medicina sino de la Constitución Española.

Decimos que vulnera las normas médicas porque en medicina no es delito, sino todo lo contrario, pedir opiniones diferentes.

Y vulnera la Constitución Española porque en su

Artículo 20

1. Se reconocen y protegen los derechos:

a) A expresar y difundir libremente los pensamientos, ideas y opiniones mediante la palabra, el escrito o cualquier otro medio de reproducción.

b) A la producción y creación literaria, artística, científica y técnica.

c) A la libertad de cátedra.

2. EL EJERCICIO DE ESTOS DERECHOS NO PUEDE RESTRINGIRSE MEDIANTE NINGÚN TIPO DE CENSURA PREVIA

Artículo 25

1. Nadie puede ser condenado o sancionado por acciones u omisiones que en el momento de producirse no constituyan delito, falta o infracción administrativa, según la legislación vigente en aquel momento.

1.Por lo expuesto, exigimos al Colegio Médico de Pontevedra que deje sin efecto las acciones que ha iniciado contra la Doctora Natalia Prego Cancelo, por ser del todo improcedentes y porque la censura que pretenden ejercer contra esta profesional no es legal en España (al menos de momento).

colmedpontevedra@cmpont.es

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Esto también ocurre, porque en España, particularmente, no existe una verdadera Izquierda y también les han convencido a los que son supuestamente de Izquierdas. para subirse al carro de los que cargan contra aquellos que tengamos una opinión diferente del COVID y contraria a las restricciones impuestas desde que empezó toda esta historia del COVID....  Tenemos una Izquierda que es más bien Derecha.... o mejor dicho tenemos un régimen fascista borbonico sionazi imperialista...en el que entra una mayoría de los que se dicen "de Izquierdas....  ; y tenemos una gran mayoría de Personas a las que les han lavado el cerebro sobre todo los medios de comunicación oficial,  y les han aborregado, idiotizado, anulado el sentido critico, y son incapaces de pensar por sí mismos....

domingo, 31 de enero de 2021

MAFIA INQUISITORIAL S. XXI - DE LA SEXTA (SECTA) Y CIA


INTERVENCIÓN DE LA DOCTORA MARTÍNEZ ALBARRACÍN EN LA MANIFESTACIÓN DEL PASADO DÍA 23, EN MADRID

Una de las cosas más terribles que se han implantado en España es la CENSURA, La creación de una serie de empresas de censores, con financiación estatal (gran parte de ellas vinculadas a La Sexta tv) que entran hasta en tus correos privados para modificarte párrafos o decirte que no te atienes a LA VERDAD (Su verdad). Acabamos de verlo con el último envío. VA EL TEXTO AHORA.

                                                      Ojos para la Paz

La doctora María José Martínez Albarracín pertenece a Médicos por la Verdad y es catedrática de medicina en Diagnósticos Clínicos.  Está siendo perseguida  y vituperada por decir la verdad. En esta supuesta España Democrática existe una especie de Ministerio por la Verdad, y un buen número de empresas de censura, financiadas por la Administración, relacionadas en su mayoría con la cadena de tv "La Sexta". 

Intervención de la Dra. María José Martínez Albarracín, en la Marcha y Evento Cultural por la Libertad, del pasado 23 de enero, en Madrid

“Buenas noches, queridos compañeros venidos de toda España, hermanos, amigos en el alma: En nombre del colectivo “Médicos por la Verdad” y en el mío propio, quiero manifestar:

1.- La supuesta “pandemia” que en la primavera de 2020 ocasionó en España un pico epidémico de un síndrome agudo hemofagocítico, con alta mortalidad, se ha mantenido artificialmente hasta el momento actual, englobando cualquier cuadro gripal e incluso a sanos, como casos “asintomáticos”, en base a tests inespecíficos e inadecuados para el diagnóstico nosológico y virológico, como ha demostrado de forma incuestionable la publicación científica titulada “Revisión Corman-Drosten”.

2.- Las medidas de “lockdown”, confinamientos y cierres, no han servido para prevenir la supuesta “pandemia”, ya que las curvas epidémicas han sido prácticamente idénticas en los diversos países, con grandes diferencias en la aplicación de dichas medidas.

3.- Estas medidas han sido extraordinariamente perniciosas para nuestra sociedad, causando ruina económica, hambre, suicidios, enfermedad mental, descuido en el diagnóstico y tratamiento de muchas patologías y, en resumen, causando una mayor morbimortalidad de la que pretenden evitar.

4.- El uso sistemático e indiscriminado de máscaras faciales, incluso al aire libre, y por los niños menores de 12 años, supone una agresión a la dignidad y a la integridad psicofísica, así como un perjuicio a la salud que no está compensado por la inutilidad de su capacidad de prevención frente a aerosoles.

5.- Con la excusa de la pandemia, se han tomado medidas restrictivas de la libertad y los derechos civiles, como el libre movimiento y circulación, la libre residencia, derecho de reunión y de manifestación, que contravienen los principios democráticos recogidos en nuestra Constitución y en diversos Tratados Internacionales, y que no está demostrado que sirvan para ningún tipo de protección ni de prevención.

6.- Lo que es aún más grave, es que se ha restringido, de forma dictatorial, la libertad de expresión, la libertad de discrepar de las medidas y explicaciones oficialistas, tachando sin más de “negacionista” cualquier opinión científica y rigurosamente fundamentada que sea contraria a las “verdades” dogmáticas, que son impuestas desde el oficialismo.

7.- Los medios de comunicación de masas, especialmente la televisión, puntualmente incentivados por el Gobierno, se han dedicado a difundir un mensaje monolítico, y a veces no contrastado, que ha infundido el miedo y el odio en la población, y que ha hecho un flaco favor a la sociedad.

8.- Las Instituciones, silentes y colaboracionistas, traicionando sus códigos deontológicos, se han prestado con sumisión al discurso monolítico, e incluso a la caza de brujas de los discrepantes, cual nueva inquisición teológica.

9.- Ha tomado gran protagonismo una nueva casta de pseudoperiodismo, autodenominado “verificadores” o “chequeadores” de la información, que sin ser especialistas en nada se arrogan el derecho a todo, y a pontificar desde sus “cátedras”, cual orwelliano “Ministerio de la Verdad”.

10.- La única solución que se nos quiere imponer para acabar con esta supuesta “pandemia”, es un fármaco génico experimental, al que hacen llamar “vacuna”, que ya estaba diseñado mucho antes de la pandemia, y a esto quiero recordar por ejemplo el proyecto Cordis, financiado por la UE con aproximadamente 14 millones de euros, que es un proyecto de transgénesis persistente, y también diversas patentes (como la de Moderna), que ya estaban presentadas nueve meses antes de que apareciera el famoso virus en Wuhan. Por eso digo que este fármaco estaba diseñado mucho antes de la pandemia, y del que los mismos fabricantes nos dicen que no saben si prevendrá el contagio y la transmisión vírica, que no saben si producirá inmunidad, ni cuánto durará ésta, en caso de producirla, que no se ha experimentado el tiempo necesario para conocer determinados efectos adversos, por ejemplo en la fertilidad humana, y del que exigen a los gobiernos que les exima de responder legalmente ante dichos efectos adversos.

Ante esta realidad distópica, vislumbrada en las peores pesadillas de la Humanidad, reivindicamos los Derechos Fundamentales recogidos en la Carta de Derechos Humanos de la ONU y que hoy más que nunca se nos presentan como papel mojado.

MANIFESTAMOS:

Que somos seres humanos nacidos libres y con libre albedrío, y que el poder de nuestra conciencia nunca lo cederemos.

Que nuestro cuerpo es nuestro templo, que no estamos dispuestos a ceder a ningún tipo de manipulación génica, ni de experimento de laboratorio.

Que exigimos tener voz y voto en la que respecta a nuestra salud y a nuestra vida, y no hemos dado patente de corso a los partidos políticos, que en temas tan delicados están demostrando no representarse más que a ellos mismos y a sus escaños.

Por último.

Queremos invitar a los dudosos y a los tibios, a que no colaboren con la mentira. El mal sólo puede triunfar porque los buenos no hacen nada por impedirlo. Invitarlos a que se unan a nuestras legítimas reclamaciones y a que se manifiesten en favor de la vida, pues de seguir por el camino que nos marcan oscuras agendas transnacionales no saldrán bien parados ni ellos ni sus familias y pronto les afectará también a aquellos que se creen seguros en sus parapetos oficialistas y colaboracionistas.

Libertad, libertad, libertad.

domingo, 24 de enero de 2021

GENOCIDIO PROGRAMADO EN LAS RESIDENCIAS DE ANCIANOS...

  Los directivos de las residencias no tienen autoridad alguna para oponerse a los deseos de muchos internos, de no ser vacunados.  

GENOCIDIO PROGRAMADO, EN LA RESIDENCIAS DE MAYORES.

EL ABOGADO EN EJERCICIO D. LUIS DE MIGUEL ORTEGA, ha elaborado un informe en el que se especifica claramente que los directivos de las residencias no tienen autoridad alguna para oponerse a los deseos de muchos internos, de no ser vacunados. Por mandato del gobierno, la Administración ha tejido un complot, contando con la fiscalía y los jueces, y dando a las residencias instrucciones claras y precisas para que los responsables de las mismas presenten escrito ante la autoridad judicial comunicando las personas que se han negado a vacunarse. Hay, además, otra nueva Indicación relativa a las funciones inspectoras, sobre un “Plan de Humanización”, es decir, advierte a los centros de las consecuencias que tendría el no seguir las instrucciones y las tareas de comunicación a la Fiscalía.
Sorprende el desconocimiento o la ignorancia voluntaria de la legislación en materia de discapacidad de la Junta de Andalucía y de una Fiscalía conspiradora, que entra frontalmente en el ejercicio del abuso de autoridad, cuando no de la peor mala praxis como es coordinarse con las Administraciones para reducir o aniquilar los derechos fundamentales de las personas.
Sorprenden las coacciones para ejercer una presión groseramente ilegítima frente a residencias, ancianos y familiares, ante un plan de vacunación que se publicita como voluntario.
LAS RESIDENCIAS NO SON PARTE LEGÍTIMA EN UN PLEITO POR LAS VACUNAS

miércoles, 20 de enero de 2021

PFIZER, OBLIGADA A DAR MARCHA ATRAS, ANTE LAS MUERTES PROVOCADAS POR SU VACUNA


Ojos para la Paz

Estamos padeciendo una censura brutal por parte de todos los medios.  El Gran Reseteo Mundial pretende tenernos en la ignorancia

Pfizer: Muertes y cierre temporal del gigante yanky

REDCOM  January 17, 2021

> Otros 55 pacientes en Estados Unidos han fallecido tras inocularles la vacuna de Pfizer

> Asciende a 23 las personas fallecidas en Noruega tras recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer.

> Pfizer comunicó el cierre "temporal" de su fábrica de vacunas y reducirá a partir de esta semana los suministros de su vacuna contra COVID-19 a la UE.

Cincuenta y cinco personas en los Estados Unidos han muerto después de recibir la vacuna contraa el COVID-19 producida por Pfizer, según informes presentados al sistema federal de salud. A estas personas fallecidas hay que sumarles, desgraciadamente, 25 muertes producidas en Noruega tras ser inoculados con la misma vacuna.

El Sistema de informes de eventos adversos de vacunas (VAERS), es una base de datos federal. El sistema es pasivo, lo que significa que los informes no se recopilan automáticamente. Cualquier persona puede subir a esta base de datos los informes VAERS, incluidos los proveedores de atención médica, los pacientes o los familiares.

Los informes VAERS «a menudo carecen de detalles y, a veces, pueden tener información que contiene errores«, según el sitio web del sistema. Aún así, los datos de este repositorio representan “solo una pequeña fracción de los eventos adversos reales”, afirma el sitio, aunque se cree que la notificación insuficiente es menos común para los eventos graves.

Muertes encadenadas

Pero lo que se refleja en este caso es la muerte de pacientes a los pocos días de recibir la vacuna contra el COVID-19.

Un hombre residente de un hogar de ancianos de 66 años en Colorado, tenía sueño y se quedó en la cama un día después de recibir la vacuna Moderna. Temprano, a la mañana siguiente, el día de Navidad, el residente “fue observado en la cama, inmóvil, pálido, con los ojos medio abiertos y la espuma saliendo de la boca y sin responder”, indica el informe del VAERS. «No respiraba y no tenía pulso«.

En otro caso, a un hombre de 93 años de Dakota del Sur le inyectaron la vacuna Pfizer-BioNTech el 4 de enero alrededor de las 11 de la mañana. Aproximadamente dos horas después, dijo que estaba cansado y no podía continuar con la fisioterapia que estaba haciendo.Lo llevaron de regreso a su habitación, donde dijo que le pesaban las piernas. Poco después, dejó de respirar.

Moderna y Pfizer no respondieron a las solicitudes de aclaración de estos hechos. Abigail Capobianco, portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), dijo a la revista The Epoch Times por correo electrónico que «Cualquier informe de muerte después de la administración de vacunas es investigado de manera inmediata y rigurosa por la FDA» y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, conocidos como CDC.

Y agregó que: “Es importante señalar que, en general, no es posible averiguar a partir de los datos del VAERS si una vacuna provocó un evento adverso». La tendencia está siendo en poner un increíble énfasis en desligar las muertes de la vacuna.

96 muertes y 24 discapacidades permanentes

Pero además de las muertes, el sistema ha reportado 96 eventos potencialmente mortales después de la vacunación COVID-19, así como 24 discapacidades permanentes, 225 hospitalizaciones y 1388 visitas a urgencias.

Ni los CDC ni la FDA tienen una base de datos central de eventos adversos informados. Nancy Messonnier, directora del Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias de los CDC, dijo el 6 de enero que las reacciones alérgicas graves a las vacunas COVID-19 ocurrían a una tasa de 11,1 por millón de vacunas, en comparación con la tasa de 1,3 por 1 millón de gripe.

Hasta el 15 de enero, diez millones y medio de estadounidenses habían recibido la vacuna COVID-19. Los funcionarios federales de salud han dicho que se están investigando los eventos adversos, pero que las vacunas aún son seguras de obtener.

“Estas son vacunas seguras y eficaces. Tenemos buenos datos para demostrarlo”, dijo Messonnier.

No obstante, una muerte después de una vacuna llamó la atención a principios de esta semana. Gregory Michael, un trabajador médico de 56 años del Mount Sinai Medical Center en Miami, Florida, recibió una inyección el 18 de diciembre de 2020. Dieciséis días después, murió.

La esposa de Michael, Heidi Neckelmann, dijo en Facebook que su esposo estaba «muy sano» antes de ser vacunado. Ella dijo que fue ingresado en una unidad de cuidados intensivos con un diagnóstico de púrpura trombocitopénica idiopática aguda, un trastorno de la sangre, causado por una reacción a la vacuna. Finalmente falleció.

«Era un defensor de las vacunas, por eso él mismo lo consiguió«, escribió Neckelmann. “Creo que la gente debe ser consciente de que pueden ocurrir efectos secundarios, que no es bueno para todos y en este caso destruyó una vida hermosa, una familia perfecta y ha afectado a tanta gente en la comunidad. No permita que su muerte sea en vano, por favor, salve más vidas haciendo que esta información sea noticia ”.

Pfizer niega relación entre las muertes

Pfizer dijo a los medios de comunicación en un comunicado que actualmente no hay evidencia que muestre un vínculo entre la muerte y su vacuna.

«Pfizer y BioNTech están al tanto de la muerte de un profesional de la salud 16 días después de recibir una primera dosis de BNT162b2«, dijo Pfizer en un comunicado. «Es un caso clínico muy inusual de trombocitopenia grave, una afección que disminuye la capacidad del cuerpo para coagular la sangre y detener la hemorragia interna«.

«Estamos investigando activamente este caso, pero no creemos en este momento que haya una conexión directa con la vacuna«, agregó la compañía. “No se han identificado señales de seguridad relacionadas en nuestros ensayos clínicos, la experiencia posterior a la comercialización hasta ahora o con la plataforma de vacunas de ARNm. Hasta la fecha, millones de personas han sido vacunadas y estamos monitoreando de cerca todos los eventos adversos en las personas que reciben nuestra vacuna. Es importante señalar que, lamentablemente, es probable que los eventos adversos graves, incluidas las muertes que no están relacionadas con la vacuna, ocurran a un ritmo similar al que ocurriría en la población general«.

 

Los datos actualizados de VAERS se produjeron después de que Noruega cambiara su guía de vacunación COVID-19 para ordenar a los funcionarios que no administraran una de las vacunas a personas “muy frágiles”.

Las huellas Pfizer

Pero, mientras que el gigante yanky intenta despegar a su vacuna de las muertes producidas hasta el momento tras su inoculación, sorpresivamente la farmacéutica Pfizer anunció en el día de ayer al Instituto Noruego de Salud Pública que reducirá a partir de esta semana los suministros de su vacuna contra COVID-19 a Noruega y al resto de países de la Unión Europea.

A su vez, Pfizer hizo público el motivo por el cual se ve obligado a reducir los suministros en la UE. Y tiene que ver con la "necesidad de modernizar" las instalaciones donde se produce la vacuna. No sólo reducirá el suministro, sino que también comunicó el cierre "temporal" de su fábrica de vacunas.

Este cierre repentino ha coincidido con las 23 personas fallecidas en Noruega tras recibir la vacuna contra el coronavirus de Pfizer. Hay que detallar que todas las muertes se han producido en asilos de ancianos, todos los fallecidos eran mayores de 80 años y su estado previo de salud no era bueno. Pero a estas muertes, ahora se le suman las otras 55 defunciones en los EEUU.

Tras las muertes en el país nórdico, el Gobierno de Noruega ha cambiado sus recomendaciones sobre la inoculación de las vacunas contra el coronavirus. Será el médico quien debe decidir si una persona recibe o no la vacuna.

La Agencia Noruega de Medicamentos dijo en su informe que 28 hombres ya han sufrido efectos no deseados tras haber sido inoculados con la vacuna del gigante yanky. Quien tuvo que paralizar la producción masiva de la vacuna conta el Covid-19 y cerrar temporalmente sus puertas hasta tanto resuelva la mortandad provocada, luego de su inoculación, y no por modernización de sus instalaciones.

Fuentes: mpr21/REDCOM

 

REDCOM

Esta Vacuna es altamente Genocida , en los propositos de quienes están detrás,  es un ensayo humano desde un principio en el que se trata  a las personas como conejillos de indias,  el objetivo mayor de esta vacuna así como del COVID y las medidas restrictivas que lleva consigo  es reducir drasticamente la población Mundial,  convertirnos a todos en zombies o robot al servicio de unos cuantos , los que están al frente del Nuevo Orden Mundial  o en la cuestión Sanitaria el ISGlobal,  dirigido por Genocidas Supremacistas como Soros, Bill Gates, Solana,.... pero también forman    parte la Caixa, Intermon Oxfam, Infanta Cristina, ....  Dicen que no es obligatoria pero luego resulta que en las citaciones para poner la vacuna como se ha podido saber, amenazan a la gente con que no podrán disfrutar de ciertos Derechos Básicos como es la misma Asistencia Sanitaria, Empleo, Educación... si  la persona citada en cuestión se niega a ponerse la vacuna, eso es Obligar claramente a ponerse la vacuna....

De cualquier forma conmigo no cuenten para formar parte de ese exterminio Humano,  GENOCIDAS ASESINOS

sábado, 2 de enero de 2021

NO ESTAMOS ANTE UNA VACUNA DEL COVID, SINO UN ENSAYO

 NO ES UNA VACUNA , ES UNA PRUEBA O EXPERIMENTO  

     Ojos para la Paz

<<"Estamos ante una autorización de comercialización condicional” de dicha vacuna y, por tanto, en terreno, cuando menos, resbaladizo. O lo que viene a ser lo mismo, no estamos ante una vacuna que haya pasado por todas las fases y nos de la seguridad necesaria para tomar las decisiones más acertadas>> 

De vacunas, transparencias y otras cuestiones

1 enero, 2021 de Joséluis Vázquez Domènech

Con la que está cayendo, y considerando que estamos próximos a dividir la sociedad en dos (del mismo modo que se hacía en los tiempos gloriosos del “Todo es ETA”), creo que nos vendría bien detenernos un poco y saber leer al prójimo, sin incendiarnos, y con un poco de capacidad de reflexión y crítica serena. Eso de ir señalando por ahí a todo aquél que escribe u opina, por el mero hecho de que deja un rastro diferente al que supuestamente debería dejar según los criterios afianzados, es una especie de posicionamiento parapolicial que no deja títere con cabeza. Y, lo que es peor, no deja paso al diálogo ni a la discusión.

La fe está colapsando el camino. Y miles de creyentes están identificándose con una u otra ideología con supuestas toneladas de información que terminan siendo, la mayor de las veces, una mera opinión.

Para comenzar, me gustaría poner sobre la mesa un hecho que está pasando desapercibido. Lógicamente, porque hay intereses muy fuertes en ello. Y, lógicamente, porque como ocurre siempre en éstos casos donde se quiere imponer una verdad absoluta, los medios de comunicación se dirigen, todos, al mismo lado; al que se nos quiere forzar a ir de cualquier modo.

Al igual que nos hicieron creer que solo existían dos tipos de personas, los demócratas y los que no lo éramos, ahora han de existir también otros dos, los que están a favor de la vacunación y el discurso oficial, y los otros, esos negacionistas impresentables a los que hay que arrojar a los leones. Como si no hubiera nada en medio, como si la tierra se tragara de repente a millones de personas cansadas ya de estas absurdas peleas construidas con el ánimo de envilecer a la sociedad y suscitar más miedo aún en cada casa y en cada recuerdo.

¿Cómo enmarcamos la situación en el contexto en el que ya ha empezado la vacunación colectiva? Cabe decir que estamos ante una “autorización de comercialización condicional” de dicha vacuna y, por tanto, en terreno, cuando menos, resbaladizo. O lo que viene a ser lo mismo, no estamos ante una vacuna que haya pasado por todas las fases y nos de la seguridad necesaria para tomar las decisiones más acertadas.

¿Dónde reside uno de los grandes sesgos que permite negar a la población un discurso más coherente y completo? Como ocurre normalmente y por imperativo legal, en los documentos oficiales ocultados que han de respaldar las acciones que llevan adelante los gobernantes. Por ello, haremos acopio de dichos documentos y procuraremos mostrar la incidencia que pudieran tener en el ánimo o la conciencia colectiva.

Al grano. El medicamento en cuestión, Cominarty, posee una licencia para poder venderse siempre y cuando se den una serie de condiciones.

Y somos muchos, sin ser negacionistas ni trotskistas, quienes pensamos que para que una información pueda ser transparente ha de ofrecer todos y cada uno de los detalles, y no guardar aquellos flecos que si se mostraran (sabemos), crearían muchas suspicacias.

Ahora mismo se podría decir que la vacuna está en fase de prueba.

Entonces, ¿qué es lo que realmente está sucediendo y no nos cuentan? Lo define perfectamente la propia Agencia Europea de Medicamentos, tal y como podemos leer en el propio documento que acaba de publicar: “para confirmar la eficacia y seguridad de Comirnaty, el TAC deberá enviar el informe del estudio clínico final para el estudio aleatorizado, controlado con placebo y con enmascaramiento para el observador C4591001. Fecha límite, diciembre de 2023”.

El proceso de inoculación que ya ha comenzado forma parte del estudio que se ha de realizar. Es importante recordar que nos encontramos ante una vacuna a la que la Comisión Europea le ofrece este tipo de autorización para que sea de uso público. Y así, será la población que se vacune la que terminará por ofrecer los datos concluyentes.

Su dictamen final sería que la relación beneficio-riesgo merece la pena, y que por ello, dan este paso. Pero no decir toda la verdad es también, desinformar. ¿Por qué? Porque a la hora de tomar la decisión de inyectarnos, nos hacen firmar un consentimiento con el cual admitimos estar informados. Cuando realmente, no es así.

Se les escapa este pequeño detalle. Por ello, creo que no es de recibo ese intento de querer tirar por la borda a todas aquellas personas que deciden no vacunarse. No es de recibo tachar de insolidarios a quienes mantienen serias dudas sobre todo este proceso que, respaldado por un marketing inusual, está saturando nuestra agónica mente con los primeros héroes de la industria farmacéutica.

“Héroes” son, por ejemplo, quienes atraviesan medio África y se embarcan a un destino incierto para terminar ahogándose en los mares que golpean nuestras conciencias. Héroes son los miles de libios, sirios o palestinos que han de hacer frente a las garras del imperialismo y a la soberbia racista israelí.

Pero la información, en su propia era, si por algo se caracteriza es por su aparente opulencia y su absoluta ineficacia, porque más que nunca, la búsqueda que circunvala a la verdad se hace tediosa y extremadamente laboriosa. Entre otras cosas porque nos ocultan, una y otra vez, todos aquellos sucesos y explicaciones de interés general. Que se lo pregunten si no a Julian Assange.

Concretando. El propio Parlamento Europeo creó a través de la Comisión una norma que facilita que se den estas situaciones. Tal y como podemos observar en el reglamento 507/2006, leemos: “2) No obstante, con determinadas categorías de medicamentos, para satisfacer necesidades no cubiertas de los pacientes y en interés de la salud pública, puede ser necesario conceder autorizaciones de comercialización basadas en datos menos completos de lo habitual y sometidas a obligaciones específicas, denominadas en lo sucesivo «autorizaciones condicionales de comercialización”.

Pero miren como incluye un regalo sorpresa dicho reglamento: 6)… “Antes bien, una vez se hayan suministrado los datos que faltan, debe poder sustituirse por una autorización de comercialización no condicional, es decir, no sujeta a obligaciones específicas. En cambio, lo habitual es que nunca sea posible constituir el expediente completo de una autorización de comercialización concedida en circunstancias excepcionales.”

Como ya hemos explicado anteriormente, para obtener la eficacia y seguridad que se precisa, han de seguir obteniendo una serie de datos que, en última instancia, han de verificar que su utilización es la adecuada. Y es en ese momento cuando estaríamos ante una autorización no condicionada porque ya se habrían cumplido todos los requisitos.

Quienes hacen las leyes, siempre, se guardan las espaldas, y procuran con un tino extraordinario poder irse de rositas ante eventuales circunstancias que podrían surgir. Y leer, nuevamente, esa última frase, dice mucho sobre lo que estamos intentando exponer.

Creo que es habitual que no sea posible constituir esos expedientes completos porque la industria farmacéutica forma parte del equipo que toma dichas decisiones.

El marketing, si se caracteriza por algo es por su insistencia en querer alterar o crear una opinión con un interés concreto. En este caso, es necesario para vender algo que la mayoría no desea, porque en caso contrario, no nos someterían al imperio de su publicidad.

Están jugando con resultados preliminares pendientes de aprobación. De una aprobación en sus justas medidas, digámoslo así. Porque una cosa es aprobar algo excepcional, y otra determinar la eficacia necesaria después de los exhaustivos estudios que siempre se requieren.

Una rápida respuesta que nos brindará mucha gente será decir que ven lógica esta situación, porque ante situaciones excepcionales, no queda más remedio que dar paso a las respuestas excepcionales. Hasta aquí todo puede parecer correcto, pero seguimos huérfanos de diferentes puntos de vista, huérfanos de información plural, fundamental para poder determinar que nuestra elección se basa en principios sólidos. Y cuando dicha información se pierde una y otra vez porque no se nos quiere ofrecer, la confianza sale trasquilada.

La carrera por liderar el lucrativo y revolucionario mercado de la edición genética en humanos ya ha comenzado, y quizás por ello también sería interesante que nos educaran para saber en qué consiste dicha tecnología. La aplicación de una nueva técnica en humanos quizás debería tener una aplicación más pausada, una vez terminados todos los ensayos clínicos. Y las sensaciones que se están depositando en nuestras mentes no ayudan a que la mayoría de la población se alinee con la propaganda unidireccional.

Los caudales de dinero que han ido redistribuyéndose en función de los casos “detectados”, la AUSENCIA DE AUTOPSIAS, la obligatoriedad de invertir el dinero de la pandemia en proyectos determinados, el psicótico juego a la que nos somete la política, la privatización de la distribución de la vacuna, unos datos que parecen sacados de una feria, la ausencia de luz al final del túnel, las continuas contradicciones de la OMS, o la fábula orquestada a través de los protocolos testados con PCRs son solo una pequeña muestra del escenario que estamos presenciando. Y si de transparencia debemos hablar, o bien comienza de nuevo el juego, o nos muestran cada una de las piezas que conforman este inmenso puzle.

El 18 de marzo de 2020 el gobierno español generó nueva legislación para permitir trabajar al centro nacional de Biotecnología con cualquier organismo modificado genéticamente. El Real Decreto 8/2020 autoriza el desarrollo de actividades de uso confinado con nivel de bioseguridad III. Se podría decir que en este caso la rapidez del gobierno ante la declaración de la pandemia es espectacular, pero me temo que, como en muchas otras cosas, hay gato encerrado. Hay toda una serie de decretos y legislación al respecto que permite una urgente permisividad con los privilegios de la industria farmacéutica y otros sectores del poder, pero por el contrario, hay una nula asignación de derechos y beneficios para la población en general, a la que se la ha estampado contra la pared. Y los datos, asustan. Solo algunos detalles…

El dinero de “estímulo” que se está utilizando de aquella manera ha permitido un enriquecimiento mayor de las grandes corporaciones y el cierre de miles de pequeñas empresas. Las estadísticas se tambalean ante el aumento imparable de la pobreza y de personas que se encuentran al borde de la indigencia. La solicitud del desempleo, el aumento del paro, el número de personas sin hogar, los bancos de alimentos o el índice de pobreza indican un aumento imparable del sufrimiento. La administración desangra en todos los espacios; acudir al INEM, a la Seguridad Social, al Centro de Salud, a los Ayuntamientos y un sinfín de trámites para la ciudadanía se han visto diseccionados, con la consiguiente fractura del Estado (cuestión ésta que merece un capítulo especial). Todas estas “incidencias” deberían también de hacernos detener. A mí, desde luego, me llaman en exceso la atención, precavido como soy con el constructo social y económico de la modernidad.

Y me gustaría concluir con esta mirada esquiva, que no con una posición distante o de oposición. Con esta mirada inquisitiva por el deseo de querer llegar a buen puerto desde la reflexión, no por el deseo de expandir odio o rabia en ciertos sectores de la población. Llegar a algún punto que todavía está en proceso de análisis; todo lo que está ocurriendo no es un error forzado, más bien es una recopilación de sucesos que casan a la perfección con una agenda económica impecable.

El colapso que estamos viviendo y la absoluta precariedad en la que se están convirtiendo nuestras relaciones sociales son una violenta constatación de los resultados del capitalismo más ruin. Desconozco cuando fue la última vez en que hubo un trasvase de negocio tan descarado y brutal como el que está aconteciendo ahora. Un trasvase donde la riqueza ha ido concentrándose en pocas manos y está lanzando al vacío a un número desproporcionado de individuos. Bajo el pretexto de la salud pública y universal, un reducido número de personas está llevando a cabo su particular revolución, y todo ello implementará un nuevo ciclo donde las condiciones de vida de millones de personas van a ser deplorables.

¿Por qué un virus con una bajísima tasa de mortalidad (sobre todo en personas menores de 65 años) y que lleva parejo un 95% de muertes con morbilidad asociada está causando un desastre sin precedentes? ¿Por qué la existencia de unas medidas de bloqueo draconianas que cada vez más estudios señalan como ineficaces? ¿Cómo es posible que con todo lo que está sucediendo mientan a la hora de mostrarnos cómo es el funcionamiento de la infraestructura sanitaria, y sepamos perfectamente que la ausencia de inversiones significativas están a la orden del día en casi todos los países de nuestro ámbito? (Claro ejemplo lo tenemos en la emblemática comunidad de Madrid).

Estados Unidos, ese país vergonzoso al que muchos todavía llaman democracia es un claro ejemplo donde está implementándose toda esta secuencia sin duda alguna, con absoluta nitidez. Un robo de enormes dimensiones se está produciendo mientras con el dedo nos señalan la existencia de un virus, y al mismo tiempo observamos un cielo oscurecido gracias a la política mundial establecida.

Llevamos tiempo diseccionando el hedor que está dejando tras de si el neoliberalismo más visceral, después de los arranques de cólera que dejó el binomio Reagan/Tatcher. Tiempo considerando la imposibilidad de que dicho sistema pudiera avanzar en las condiciones actuales. Tiempo reclamando la atención para señalar cómo una serie de países están creando guerra y destrucción cómo única fórmula para sanear sus deudas y su estancamiento. Tiempo suscitando dudas sobre cómo saldrán de ésta…, y me temo que ya han movido la primera pieza.

Saludos y feliz año!